A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
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A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
最新試題
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()
溶解擴(kuò)散()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
單糖透過(guò)生物膜是屬于()
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()
降段坡度()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()