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A.50ml中50～80μg
B.50ml中0.1～0.5mg
C.50ml中10～50μg
D.27ml中10～20μg
E.2μg

A.含量測定
B.效價測定
C.鑒別反應
D.雜質檢查
E.t檢驗

A.含量測定
B.效價測定
C.鑒別反應
D.雜質檢查
E.t檢驗

A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81

A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81

A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81

A.由某種確定原因引起，一般有固定的方向和大小，重復測定時重復出現(xiàn)的誤差
B.實驗室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進行痕量分析結果的真實性與估計分析
D.通過計算G值與查表臨界G值比較對可疑數(shù)據(jù)進行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢的直線或曲線

A.由某種確定原因引起，一般有固定的方向和大小，重復測定時重復出現(xiàn)的誤差
B.實驗室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進行痕量分析結果的真實性與估計分析
D.通過計算G值與查表臨界G值比較對可疑數(shù)據(jù)進行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢的直線或曲線

A.判斷藥物的純度是否符合標準的限量規(guī)定
B.測定結果與真實值或參考值接近的程度
C.在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經過多次取樣測定所得結果之間接近程度
D.試樣中被測物能被檢測出的最低量
E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準確測定出被測物的能力

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗
B.動態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測定