A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的,并經(jīng)審核、調(diào)配、核對,可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
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你可能感興趣的試題
A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師
A.必須經(jīng)過核對
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,所列藥品可以更改代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當經(jīng)處方醫(yī)師更正,方可調(diào)配
E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字,方可調(diào)配
A.藥學本科畢業(yè)生
B.藥學研究生
C.藥學博士生
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
E.藥學專家
A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準文號
C.審批藥品的包裝、標簽和說明書,包括非處方藥的標簽和說明書
D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定
E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥
A.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人
B.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
C.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位和個人
D.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人
E.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位