A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.必須符合安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不得在其包裝上進(jìn)行宣傳
B.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書上進(jìn)行宣傳
C.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
E.對危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
查用藥合理（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
注射劑和非處方藥（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）