A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
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A.藥用標(biāo)準(zhǔn)
B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家標(biāo)準(zhǔn)
A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺(tái)式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
A.內(nèi)科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學(xué)科
A.實(shí)行集中管理
B.實(shí)行公開招標(biāo)采購、議價(jià)采購或參加集中招標(biāo)采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用
E.藥學(xué)部門對(duì)購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進(jìn)行抽檢
最新試題
注射劑和非處方藥()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
原料藥的標(biāo)簽()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
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進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
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三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()