A.處方為1次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用
B.處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
C.處方為3次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用
D.處方為3次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
E.處方為1日用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
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D.7日用量
E.15日用量
A.患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)
B.病情及診斷
C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
D.藥品金額
E.醫(yī)師簽章
A.前記、正文、附錄
B.前記、正文、后記
C.前文、正文、后文
D.前記、正文、后文
E.前文、正文、附錄
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
查處方（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）