A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí),于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告
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D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
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E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
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最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
查處方()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()