A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過(guò)程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過(guò)毛細(xì)血管向各組織器官分布
您可能感興趣的試卷
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士專業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士專業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士專業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷一
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷二
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷三
- 藥學(xué)職稱考試初級(jí)藥士藥士專業(yè)知識(shí)考前預(yù)測(cè)試卷四
你可能感興趣的試題
A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,引入親水性基團(tuán),制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)
E.延長(zhǎng)載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
A.單純擴(kuò)散
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
最新試題
細(xì)胞攝取固體微粒的是()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
藥物排泄的主要器官是()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式()
進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
哪種藥物血藥濃度最高()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
藥物的代謝()
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()