A.AUC、Vd、C
B.AUC、Vd、t
C.AUC、Vd、t
D.AUC、C、t
E.C、t、t
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你可能感興趣的試題
A.1~2個(gè)半衰期
B.2~3個(gè)半衰期
C.3~5個(gè)半衰期
D.5~8個(gè)半衰期
E.8~10個(gè)半衰期
A.服藥前應(yīng)先取空白血樣
B.一般在吸收相部分取2~3個(gè)點(diǎn)
C.峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)
D.消除相取3~5個(gè)點(diǎn)
E.采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3~5個(gè)半衰期,或至血藥濃度為C的1/10~1/20
A.對(duì)于個(gè)體變異較大的制劑,受試者應(yīng)選健康成年男性18~24例
B.絕對(duì)生物利用度研究應(yīng)選靜脈注射劑為參比制劑
C.相對(duì)生物利用度研究應(yīng)首選考慮國內(nèi)外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑
D.一個(gè)受試試驗(yàn)制劑和一個(gè)參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
E.受試制劑必須是中試放大產(chǎn)品,經(jīng)省或國家藥檢部門檢驗(yàn)合格,體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求
A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過作用
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動(dòng)力學(xué)規(guī)律和特點(diǎn)
B.前體藥物需進(jìn)行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動(dòng)學(xué)的研究
C.群體、特殊人群的藥動(dòng)學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究
D.藥物相互作用的藥動(dòng)學(xué)研究
E.毒理學(xué)研究
最新試題
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式()
細(xì)胞攝取固體微粒的是()
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
藥物吸收的主要部位是()。
需要載體,不需要消耗能量的是()
藥物的代謝()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)()