A.常見于年輕人，平均發(fā)病年齡30歲
B.常見部位為側(cè)腦室，特別是Monro孔、透明隔等處
C.WHOⅡ級腫瘤
D.對放射線不敏感
E.有神經(jīng)元分化特征的、大部分預(yù)后良好的腦室內(nèi)腫瘤
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A.中樞神經(jīng)細胞瘤
B.小腦脂肪神經(jīng)細胞瘤
C.腦室外神經(jīng)細胞瘤
D.節(jié)細胞膠質(zhì)瘤
E.節(jié)細胞瘤
患者男性，15歲。病史7年，8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作頻率增加，正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少。12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：左側(cè)顳陣發(fā)性尖波和棘慢波，以顳葉為主。顱腦MRI見下圖。
A.胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤（DNT）
B.星形細胞瘤
C.幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）
D.少突星形細胞瘤
E.膠質(zhì)瘤母細胞瘤
患者女性，30歲。因“頭痛，惡心，嘔吐4個月，突發(fā)四肢抽搐1天”來診。查體：視盤水腫，余查體陰性。既往體檢腦電圖提示：雙額、雙顳部慢波。顱腦MRI見下圖。
A.經(jīng)額葉側(cè)腦室入路和經(jīng)胼胝體入路
B.額底入路
C.翼點入路
D.經(jīng)枕葉側(cè)腦室入路
E.經(jīng)終板入路
A.中樞神經(jīng)細胞瘤
B.腦室外神經(jīng)細胞瘤
C.副節(jié)瘤
D.下丘腦錯構(gòu)瘤
E.神經(jīng)膠質(zhì)瘤
患者男性，20歲。4歲開始出現(xiàn)復(fù)雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感；19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波，以顳葉為主。顱腦CT：右顳囊實性病變，腫瘤邊界清，有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl：實體部分T1呈等信號，囊性區(qū)為低信號。T2WI囊性區(qū)為高信號。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后，實體部分呈輕度的不均勻強化。
最可能的診斷是（）
A.神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤
B.室管膜瘤
C.幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤（PNET）
D.少突膠質(zhì)細胞瘤
E.膠質(zhì)瘤母細胞瘤
患者男性，15歲。病史7年。8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作的頻率增加，10歲以后，失神發(fā)作繼之以吸吮動作，意識喪失。正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少；12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，仍無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。
提示：后經(jīng)開顱手術(shù)全切腫瘤，病理診斷為胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤（DNT）WHOⅠ級。關(guān)于DNT的特點，描述正確的是（）
A.DNT好發(fā)于幕上，大多數(shù)腫瘤位于顳葉
B.常見于兒童及青年人
C.多位于皮質(zhì)內(nèi)、伴囊性變，多結(jié)節(jié)，大體呈膠凍樣，可伴有皮質(zhì)的發(fā)育不良
D.主要表現(xiàn)為復(fù)雜性的局灶性癲癇發(fā)作，常為頑固性且不易控制
E.手術(shù)是有效的治療措施
F.DNT預(yù)后良好，一般不影響患者生存
患者女性，30歲。因“頭痛，惡心，嘔吐4個月，突發(fā)四肢抽搐1天”來診。查體：視盤水腫，余查體陰性。既往體檢腦電圖提示：雙額、雙顳部慢波。顱腦MRI見下圖。
A.放療僅照射瘤床，而不包括周圍的腦實質(zhì)
B.放療以阻止腫瘤復(fù)發(fā)
C.放療除照射瘤床，還應(yīng)包括周圍的腦實質(zhì)
D.對小的殘余腫瘤或腫瘤復(fù)發(fā)，可選擇γ刀治療
E.化療
患者男性，20歲。4歲開始出現(xiàn)復(fù)雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感；19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波，以顳葉為主。顱腦CT：右顳囊實性病變，腫瘤邊界清，有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl：實體部分T1呈等信號，囊性區(qū)為低信號。T2WI囊性區(qū)為高信號。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后，實體部分呈輕度的不均勻強化。
宜采取的治療策略是（）
A.全腦脊髓放療
B.手術(shù)切除
C.化療
D.同步放化療
E.立體定向放療
患者男性，20歲。4歲開始出現(xiàn)復(fù)雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感；19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波，以顳葉為主。顱腦CT：右顳囊實性病變，腫瘤邊界清，有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl：實體部分T1呈等信號，囊性區(qū)為低信號。T2WI囊性區(qū)為高信號。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后，實體部分呈輕度的不均勻強化。
關(guān)于神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤病理學(xué)特點，描述正確的是（）
A.病灶由純粹神經(jīng)元細胞包括節(jié)細胞構(gòu)成，不含膠質(zhì)成分
B.由神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞與神經(jīng)元瘤細胞組成的混合性腫瘤
C.神經(jīng)節(jié)細胞突觸素陽性，神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）陰性
D.腫瘤的間變或惡變主要源于腫瘤性神經(jīng)元細胞
E.病灶由純粹神經(jīng)元細胞包括節(jié)細胞構(gòu)成，不含膠質(zhì)成分
患者男性，15歲。病史7年，8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作頻率增加，正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少。12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示：左側(cè)顳陣發(fā)性尖波和棘慢波，以顳葉為主。顱腦MRI見下圖。
A.全腦脊髓放療
B.手術(shù)切除
C.化療
D.同步放化療
E.立體定向放療
最新試題
宜采取的治療策略是（）
宜采取的治療策略是（）
腫瘤經(jīng)手術(shù)次全切后，不適宜采取的輔助治療（）
為明確診斷，應(yīng)進行的檢查包括（）
提示：后經(jīng)開顱手術(shù)全切腫瘤，病理診斷為胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤（DNT）WHOⅠ級。關(guān)于DNT的特點，描述正確的是（）
提示：后經(jīng)開顱手術(shù)全切腫瘤，病理診斷為節(jié)細胞膠質(zhì)瘤WHOⅠ級。關(guān)于其病理學(xué)特點，描述正確的是（）
提示：腦電圖示右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波，以顳葉為主；顱腦CT：右顳下回囊實性病變，腫瘤邊界清，有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRI：實體部分TWI呈等信號，囊性區(qū)為低信號。TWI囊性區(qū)為高信號。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號。腫瘤與周圍腦組織分界清楚.注射造影劑后，實體部分呈輕度的不均勻強化。根據(jù)上述病史和影像學(xué)表現(xiàn)，此病例可能的診斷是（）
為明確診斷，應(yīng)進行的檢查包括（）
為明確診斷，應(yīng)進行的檢查包括（）
關(guān)于神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤病理學(xué)特點，描述正確的是（）