患者女性，30歲。因“頭痛，惡心，嘔吐4個月，突發(fā)四肢抽搐1天”來診。神經科查體：視盤水腫，余查體陰性。既往體健。
為明確診斷，應進行的檢查包括（）
A.腦電圖監(jiān)測
B.顱腦X線片
C.顱腦CT片
D.顱腦MRI平掃
E.顱腦MRI強化
F.腰椎穿刺
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患者男性，20歲。病史5年。14歲開始出現復雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感。19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經科查體無陽性發(fā)現。
提示：后經開顱手術全切腫瘤，病理診斷為節(jié)細胞膠質瘤WHOⅠ級。關于其病理學特點，描述正確的是（）
A.腫瘤與周圍腦組織境界清楚，實體部分質地較硬，切面呈灰色，有囊變和鈣化
B.可見大量節(jié)細胞，特別是含有不成熟神經元的節(jié)細胞，高度提示節(jié)細胞性腫瘤；腫瘤的間變或惡變主要源于腫瘤性膠質細胞
C.可見血管周圍淋巴細胞套、嗜酸小體以及鈣化
D.腫瘤性膠質細胞為纖維型星形細胞
E.神經節(jié)細胞突觸素和酸性纖維蛋白（GFAP）陽性
F.神經節(jié)細胞突觸素陽性，GFAP陰性
患者男性，20歲。病史5年。14歲開始出現復雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感。19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經科查體無陽性發(fā)現。
提示：腦電圖示右側額顳陣發(fā)性尖波和棘波，以顳葉為主；顱腦CT：右顳下回囊實性病變，腫瘤邊界清，有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRI：實體部分TWI呈等信號，囊性區(qū)為低信號。TWI囊性區(qū)為高信號。囊壁和附壁結節(jié)呈略高信號。腫瘤與周圍腦組織分界清楚.注射造影劑后，實體部分呈輕度的不均勻強化。根據上述病史和影像學表現，此病例可能的診斷是（）
A.神經節(jié)細胞膠質瘤
B.神經節(jié)細胞瘤
C.胚胎期發(fā)育不良性神經上皮腫瘤
D.少突膠質細胞瘤
E.多形性黃色瘤型星形細胞瘤
F.毛細胞型星形細胞瘤
患者男性，20歲。病史5年。14歲開始出現復雜部分性癲癇，發(fā)作前常有惡心和腹部不適感。19歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經科查體無陽性發(fā)現。
為明確診斷，應進行的檢查包括（）
A.腦電圖監(jiān)測
B.顱腦X線片
C.顱腦CT片
D.24小時視頻腦電圖檢測
E.顱腦MRI平掃+強化
F.腰椎穿刺
患者男性，15歲。病史7年，8歲開始出現失神發(fā)作，逐漸發(fā)作頻率增加，正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數一度減少。12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經科查體無陽性發(fā)現。腦電圖提示：左側顳陣發(fā)性尖波和棘慢波，以顳葉為主。顱腦MRI見下圖。
A.全腦脊髓放療
B.手術切除
C.化療
D.同步放化療
E.立體定向放療
患者男性，15歲。病史7年，8歲開始出現失神發(fā)作，逐漸發(fā)作頻率增加，正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數一度減少。12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經科查體無陽性發(fā)現。腦電圖提示：左側顳陣發(fā)性尖波和棘慢波，以顳葉為主。顱腦MRI見下圖。
A.好發(fā)于幕上，大多數腫瘤位于顳葉
B.常見于兒童及青年人
C.預后良好，一般不影響患者生存
D.WHOⅡ級
E.主要表現為復雜性局灶性癲癇發(fā)作，常為頑固性而不易控制
最新試題
為明確診斷，應進行的檢查包括（）
宜采取的治療策略是（）
常用的手術入路是（）
下面不符合節(jié)細胞膠質瘤表現的是（）
最可能的診斷是（）
提示：腦電圖示右側顳陣發(fā)性尖波和棘慢波，以顳葉為主。顱腦CT：局限性低密度區(qū)，鈣化呈點狀，病灶邊界較清楚，無瘤周水腫，占位效應不明顯，無強化。顱腦MRI：位于皮層內。TWl呈低信號，TWI為高信號，無瘤周水腫，占位效應較輕，無增強。PET-CTMET呈正常攝取。根據上述病史和影像學表現，該病例可能的診斷是（）
宜采取的治療策略是（）
為明確診斷，應進行的檢查包括（）
為明確診斷，應進行的檢查包括（）
最可能的診斷是（）