單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
E.國際條約、國際慣例


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1.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產(chǎn)毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料,并()

A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查

2.單項選擇題制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()

A.加強藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當競爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者合法權益
B.打擊走私、制造毒品,維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益
E.加強藥品監(jiān)督,打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全和身體健康

3.單項選擇題我國《國家基本藥物目錄》的遴選原則不包括()

A.臨床必需
B.安全有效
C.價格合理
D.保證供應
E.中、西藥并重