A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次
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A.20%
B.25%
C.30%
D.35%
E.40%
A.負(fù)責(zé)制定抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則，并監(jiān)督實(shí)施
B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)抗菌藥物臨床應(yīng)用
C.負(fù)責(zé)對(duì)不合理使用抗菌藥物臨床應(yīng)用醫(yī)師的處理
D.負(fù)責(zé)對(duì)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用提供技術(shù)支持，指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物，參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作
E.建立本機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作制度，并對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行管理
A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.9個(gè)月
E.12個(gè)月
A.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑，造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無(wú)正當(dāng)理由的
C.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑、造成嚴(yán)重后果的，或者發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無(wú)正當(dāng)理由的
D.未使用國(guó)家基本藥物的
E.未進(jìn)行病原菌培養(yǎng)與藥物敏感試驗(yàn)的
A.取得高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
B.取得中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
C.取得藥師職務(wù)任職資格后
D.取得藥師職務(wù)任職資格并經(jīng)培訓(xùn)后
E.培訓(xùn)并考核合格后
最新試題
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法，正確的有（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法，正確的有（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）