A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
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A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類激素及類似物
D.精神刺激藥
A.應當遵循中藥自身特點和規(guī)律，符合必要性、科學性、合理性的要求
B.藥品規(guī)格變更應當遵循與處方藥味相對應的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協調的原則
C.對功能主治或者適用人群范圍進行刪除的，應當開展藥物臨床試驗后，說明刪除相關內容的合理性
D.生產工藝及輔料等的變更不應當引起藥用物質或者藥物吸收、利用的明顯改變
A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國家藥品標準的藥品
D.未注明或者更改產品批號
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
A.藥品上市許可持有人應當與符合條件的藥品生產企業(yè)簽訂委托生產銷售協議和質量協議
B.藥品上市許可持有人應當配備依法經過資格認定的藥學技術人員
C.藥品上市許可持有人有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質量的規(guī)章制度，并符合藥品生產質量管理規(guī)范要求
最新試題
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產企業(yè)生產藥品的說法，錯誤的是（）
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
不屬于藥品進出口管理目錄的是（）
根據《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
根據《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）
精神藥品進口準許證的有效期是（）