單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時后的血藥濃度為（）
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
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1.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
2.單項選擇題通常根據(jù)藥動學(xué)特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。關(guān)于二室模型，敘述錯誤的是（）
A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物，腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進(jìn)行可逆性轉(zhuǎn)運
3.單項選擇題通常根據(jù)藥動學(xué)特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。在藥動學(xué)過程中，一室模型的涵義是（）
A.把機體假設(shè)為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
4.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團為（）
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
5.單項選擇題藥物代謝涉及兩類反應(yīng)：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。Ⅰ相反應(yīng)包括氧化、還原和水解3種，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團；Ⅱ相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，通常是藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要是（）
A.脫氨基化
B.脫硫氧化
C.S-氧化
D.羥化
E.S-烷基氧化
最新試題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
題型：單項選擇題
每6小時給藥一次，維持劑量應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
N-乙酰化反應(yīng)的類型是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
對于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
題型：單項選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是（）
題型：單項選擇題
某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥的特點是（）
題型：單項選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是（）
題型：單項選擇題
以恒定劑量給藥，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是（）
題型：單項選擇題