A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
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E.五級召回
A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
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E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)首次進口5年內(nèi)的藥品，應當開展（）
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）
藥品不良反應主要是指（）
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當（）
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）
藥品不良反應報告制度的法定報告主體是（）
新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應當（）