單項選擇題新藥申請經(jīng)批準后,改變原批準事項或者內容的注冊申請()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.藥品再注冊申請
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1.單項選擇題藥物治療作用確證階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題藥物治療作用初步評價階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
3.單項選擇題在境內分裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
4.單項選擇題甲藥品批準文號為國藥準字J20080022,其中J表示()
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
5.單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
最新試題
新藥批準文號的有效期為()
題型:單項選擇題
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質研究資料的部門是()
題型:單項選擇題
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內容的注冊申請()
題型:單項選擇題
進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是()
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題型:單項選擇題
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
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生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指()
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藥品批準文號中的字母J代表()
題型:單項選擇題
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
題型:單項選擇題