A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥，應當付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管，建立登記本
E.處方調(diào)配時應認真負責，計量準確
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A.實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定定點批發(fā)企業(yè)布局，并應當根據(jù)年度需求總量進行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準文號
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準文號
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。標簽注明品名、規(guī)格，不需注產(chǎn)地、批號等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
屬于假藥的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
醫(yī)療機構向患者提供所用藥品時應當提供（）
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）