單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有哪項(xiàng)的規(guī)章制度()

A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進(jìn)藥品營銷
E.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)


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1.單項(xiàng)選擇題按照《藥品管理法》,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的法定要求不包括()

A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,生產(chǎn)假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是()

A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)

3.單項(xiàng)選擇題開辦藥品經(jīng)營企業(yè),必須具備的條件是()

A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員

4.單項(xiàng)選擇題可以發(fā)布處方藥的媒介是()

A.電視
B.普通報(bào)紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊

5.單項(xiàng)選擇題藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()

A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料

最新試題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處罰款是違法購進(jìn)藥品貨值金額的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

題型:單項(xiàng)選擇題

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

被污染的藥品的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

變質(zhì)的藥品屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題