單項(xiàng)選擇題藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）

A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）

A.專(zhuān)人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理

2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品（）

A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書(shū)
D.生產(chǎn)證書(shū)
E.注冊(cè)證書(shū)

5.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效時(shí)間是（）

A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年

最新試題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒(méi)有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題