A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
A.靜脈輸液
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C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品
A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
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最新試題
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品批準文號的有效期是（）
醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當提供（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
我國對其可以實行品種保護的是（）
對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）