單項(xiàng)選擇題患者男，18歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診?；颊咦杂滓装l(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。家族史：患者外祖父自幼易出血，死于腦出血，其他親屬無(wú)患病。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常。最可能的診斷是（）
A.血友病
B.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
C.過(guò)敏性紫癜
D.原發(fā)免疫性血小板減少癥
E.白血病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題患者男，18歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診?；颊咦杂滓装l(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。家族史：患者外祖父自幼易出血，死于腦出血，其他親屬無(wú)患病。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常。最可能的診斷是（）
A.血友病
B.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
C.過(guò)敏性紫癜
D.原發(fā)免疫性血小板減少癥
E.白血病
2.單項(xiàng)選擇題患者男，18歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診。患者自幼易發(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。家族史：患者外祖父自幼易出血，死于腦出血，其他親屬無(wú)患病。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常?；颊叩脑\斷為血友病A，出現(xiàn)嚴(yán)重血尿，禁止使用的藥物是（）
A.凝血酶原復(fù)合物
B.凝血因子Ⅷ
C.新鮮冷凍血漿
D.6-氨基己酸
E.重組人凝血因子Ⅶa
3.單項(xiàng)選擇題患者男，18歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診?；颊咦杂滓装l(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。家族史：患者外祖父自幼易出血，死于腦出血，其他親屬無(wú)患病。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常。若診斷為血友病A，最佳治療藥物為（）
A.凝血酶原復(fù)合物
B.凝血因子Ⅷ
C.止血敏
D.氨基己酸
E.氨甲環(huán)酸
4.單項(xiàng)選擇題患者男，20歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診?；颊咦杂滓装l(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等檢查正常。確診為血友病A?；颊哂捎诮?jīng)常使用凝血因子Ⅷ治療，出現(xiàn)凝血因子Ⅷ抑制物，根除其抑制物的最佳治療途徑是（）
A.大劑量凝血因子Ⅸ
B.血漿置換
C.免疫吸附
D.大劑量凝血因子Ⅷ免疫誘導(dǎo)耐受
E.重組人凝血因子Ⅶa
5.單項(xiàng)選擇題患者男，18歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診?；颊咦杂滓装l(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。家族史：患者外祖父自幼易出血，死于腦出血，其他親屬無(wú)患病。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常。若診斷為血友病B，最佳治療藥物為（）
A.凝血酶原復(fù)合物
B.凝血因子Ⅷ
C.止血敏
D.氨基己酸
E.氨甲環(huán)酸
6.單項(xiàng)選擇題患者男，20歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診?；颊咦杂滓装l(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等檢查正常。確診為血友病A?；颊攥F(xiàn)在出現(xiàn)嚴(yán)重出血，最佳治療藥物為（）
A.凝血酶原復(fù)合物
B.凝血因子Ⅷ（FⅧ）
C.酚磺乙胺
D.氨基己酸
E.氨甲環(huán)酸
7.單項(xiàng)選擇題患者男，20歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診。患者自幼易發(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等檢查正常。確診為血友病A?；颊哂捎诮?jīng)常使用凝血因子Ⅷ治療，出現(xiàn)凝血因子Ⅷ抑制物，發(fā)生嚴(yán)重出血，使用凝血因子Ⅷ治療效果不佳，最佳的旁路途徑治療藥物是（）
A.重組人凝血因子Ⅶa
B.重組人凝血因子Ⅸ
C.新鮮冰凍血漿
D.氨基己酸
E.冷沉淀
8.單項(xiàng)選擇題患者男，20歲，因“關(guān)節(jié)畸形，常發(fā)關(guān)節(jié)出血”來(lái)診?；颊咦杂滓装l(fā)生出血，學(xué)步前以軟組織出血多見，開始走路后經(jīng)常發(fā)生關(guān)節(jié)出血，現(xiàn)有關(guān)節(jié)畸形。實(shí)驗(yàn)室檢查：活化部分凝血酶時(shí)間（APTT）延長(zhǎng)，血漿凝血酶原時(shí)間（PT）和血漿凝血酶時(shí)間（TT）以及纖維蛋白原正常，血小板計(jì)數(shù)和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等檢查正常。確診為血友病A。該患者所屬血友病A的類型是（）
A.重型
B.中型
C.輕型
D.普通型
E.無(wú)法判斷
最新試題
該患者所屬血友病A的類型是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者由于經(jīng)常使用凝血因子Ⅷ治療，出現(xiàn)凝血因子Ⅷ抑制物，根除其抑制物的最佳治療途徑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者由于經(jīng)常使用凝血因子Ⅷ治療，出現(xiàn)凝血因子Ⅷ抑制物，發(fā)生嚴(yán)重出血，使用凝血因子Ⅷ治療效果不佳，最佳的旁路途徑治療藥物是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若診斷為血友病A，最佳治療藥物為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者現(xiàn)在出現(xiàn)嚴(yán)重出血，最佳治療藥物為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若診斷為血友病B，最佳治療藥物為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最可能的診斷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者的診斷為血友病A，出現(xiàn)嚴(yán)重血尿，禁止使用的藥物是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題