A.可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足
B.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性
C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊中,提高生物利用度
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.可印字,便于識(shí)別
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A.降低粒子間的摩擦力
B.降低粒子間的靜電力
C.延緩崩解
D.促進(jìn)濕潤(rùn)
E.增加流動(dòng)性
A.水溶性藥物迅速增加吸濕量時(shí)的相對(duì)濕度為臨界相對(duì)濕度
B.非水溶性藥物無(wú)臨界相對(duì)濕度
C.水溶性藥物混合后的臨界相對(duì)濕度等于各藥物臨界相對(duì)濕度的乘積
D.兩種水溶性藥物混合后的臨界相對(duì)濕度(CRH)高于其中任何一種藥物
E.分裝散劑時(shí),應(yīng)控制車間的濕度高于分裝物料的CRH
A.休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角,常用其評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性
B.休止角常用的測(cè)定方法有管法、漏斗法、柱孔法等
C.休止角越大,流動(dòng)性越好
D.流出速度是用物料全部置于漏斗中所需的時(shí)間來(lái)描述
E.休止角大于40°可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要
A.試驗(yàn)溫度為(40±2)℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為(75±5)%
E.試驗(yàn)需在無(wú)氧環(huán)境下進(jìn)行
A.酶降解試驗(yàn)
B.高溫試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.高濕度試驗(yàn)
E.pH影響試驗(yàn)
最新試題
本制劑基質(zhì)的制備方法是()
該混合物的臨界相對(duì)濕度為()
不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()
不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
常用的助乳化劑不包括()
關(guān)于納米乳,敘述錯(cuò)誤的有()
Covera-HS所屬的給藥系統(tǒng)是()
常用于固體分散體的載體不包括()
測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)()
靶向制劑的“靶”隨藥物治療目的不同而不同,“靶”包括()