A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
你可能感興趣的試題
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
最新試題
ISO9004是指()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應(yīng)保存()
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
酸度計校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
有融變時限檢查的劑型是()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次()