單項(xiàng)選擇題將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
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1.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
2.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是()
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
3.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
4.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
5.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
最新試題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
全面質(zhì)量管理不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題