單項(xiàng)選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
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1.單項(xiàng)選擇題將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對(duì)
2.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
3.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是()
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
4.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
5.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
最新試題
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
全面質(zhì)量管理不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題