A.建立完整的生產記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產記錄，保存3年備查
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A.保存一年備查
B.保存兩年備查
C.保存三年備查
D.保存五年備查
A.1
B.2
C.3
D.4
E.無需復核
A.處方一次有效，由患者保存處方
B.對處方做出明顯標記，以利患者再次使用
C.處方二次有效，取藥后調配部門保存1年備查
D.處方一次有效，取藥后調配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售，但應向患者說明注意點
A.衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.國家發(fā)展和改革委員會
E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門
A.10
B.8
C.6
D.5
E.3
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.1次
A.毒性藥品配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負責，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經兩人以上復核無誤并詳細記錄每次生產所用原料和成品數
C.經手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品
D.生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存3年備查，標示量要準確無誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，標示量要準確無誤，嚴防與其他藥品混雜
A.應當付炮制品
B.必須經2人以上復核無誤
C.憑醫(yī)生簽名的正式處方
D.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
E.可不憑處方《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定
A.建立完整的生產記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產記錄，保存3年備查
A.每次處方劑量不得超過2日常用量
B.調配毒性藥品，應憑醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對處方未注明"生用"的毒性藥品，應當付炮制品
D.藥師發(fā)現處方有疑問，應當拒配，并報告公安部門
E.處方調配后，配方人和復核人員都應當簽名
最新試題
根據《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是（）
制定毒性藥品年度收購、供應和配制計劃的部門是（）
醫(yī)療機構對購進的醫(yī)療用毒性藥品應當（）
含有毒性藥品處方中未標明"生用"的毒性中藥，應當（）
毒性藥品及其制劑的生產記錄應當（）
毒性藥品處方調配時，應當（）
毒性藥品的生產記錄須（）
科研和教學單位需要毒性藥品時，應由哪個部門批準（）
含有毒性藥品處方，調配后要保存的時間是（）
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并（）