A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局
C.勞動和社會保障部
D.國家工商行政管理局
E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關(guān)部門
最新試題
非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是（）
非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須具有（）
處方藥的警示語是（）
一般不會列入處方藥管理的是（）
在實施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革中將同國家藥品監(jiān)督管理局共同研究、密切配合，在定點藥店進(jìn)行藥品分類管理試點的國家單位是（）
只能憑專用處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是（）
非處方藥的特點不包括（）
標(biāo)簽、說明書用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費者自行判斷選擇和使用的藥品是（）
負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門是（）
會同國家藥品監(jiān)督管理局修改并發(fā)布《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》的單位是（）