單項(xiàng)選擇題獲知藥品不良反應(yīng)事死亡病例后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知不嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應(yīng)死亡病例時(shí),應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.立即報(bào)告
3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表"并報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
4.單項(xiàng)選擇題獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告()
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
5.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)當(dāng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的,屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品不良反應(yīng)主要是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是()
題型:單項(xiàng)選擇題
發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當(dāng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)()
題型:單項(xiàng)選擇題
定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
定期通報(bào)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況()
題型:單項(xiàng)選擇題