單項選擇題進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
3.單項選擇題初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
4.單項選擇題申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.再注冊申請
5.單項選擇題對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.再注冊申請
最新試題
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進行現(xiàn)場核查()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
臨床試驗被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實施()
題型:單項選擇題
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
藥品批準(zhǔn)文號中的字母J代表()
題型:單項選擇題
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請()
題型:單項選擇題
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
題型:單項選擇題
新藥申請是指()
題型:單項選擇題
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
題型:單項選擇題
不得在市場銷售的是()
題型:單項選擇題