A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
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A.特殊管理藥品
B.危險品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
A.藥品經(jīng)營企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查,并建立健康檔案
B.藥品批發(fā)企業(yè)每年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥品經(jīng)營企業(yè)主要負(fù)責(zé)人對企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
E.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)服藥與外用藥
C.處方藥與非處方藥
D.進口藥與國產(chǎn)藥
E.易串味的藥品與一般藥品
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.采取隔離措施
D.集中存放
E.定期翻垛
A.按藥品的劑型或用途分類陳列
B.藥品與非藥品分開陳列,內(nèi)服藥與外用藥分開陳列
C.處方藥與非處方藥分柜擺放
D.拆零藥品集中存放于拆零專柜
E.麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列
最新試題
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
藥品零售企業(yè)的藥品購進記錄應(yīng)保存()
對銷后退回藥品應(yīng)()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)保存()
用于藥品零售的零售連鎖門店的營業(yè)場所和倉庫面積應(yīng)不低于()
驗收時需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品是()
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
按規(guī)定,藥品與倉間的哪項之間沒有強調(diào)應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施()
驗收人員應(yīng)完成()