A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準，不得含有虛假的內容
D.藥品廣告的內容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥，應當付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管，建立登記本
E.處方調配時應認真負責，計量準確
A.實行定點經營制度
B.藥品經營企業(yè)可以經營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經營企業(yè)不得經營第一類精神藥品的原料藥
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定定點批發(fā)企業(yè)布局，并應當根據年度需求總量進行調整、公布
E.醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當經所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準文號
C.生產批準文號
D.生產批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準文號
C.生產批準文號
D.生產批號
E.有效期
最新試題
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
屬于假藥的是（）
被污染的藥品的是（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
變質的藥品屬于（）
生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品的哪項罰款（）
藥品的入庫和出庫（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）