A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類
D.化合物類型
E.分子芳香化程度
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A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3，5-二羥基黃酮
E.3，5，7-三羥基黃酮
A.苷元相同：叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時(shí)：二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時(shí)：二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時(shí)：異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同：處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
A.苷元相同，洗脫先后順序?yàn)椋喝擒铡㈦p糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對(duì)位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類型黃酮化合物，洗脫先后順序?yàn)椋寒慄S酮、二氫黃酮醇、黃酮，黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基，洗脫速度減慢
A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
最新試題
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
香豆素及其苷類結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開(kāi)環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。
鞣質(zhì)按照化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，可以分為（）（）和（）3大類。
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在（）體系及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類化合物有無(wú)熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，黃酮醇類大多顯（）熒光。
用吸附色譜分離生物堿，常以（）和（）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（）流出色譜柱，極性小的（）流出色譜柱。
層析法按照操作形式可分為（）、（）和（）；它們研究有效成分的作用是（）、（）和鑒定化合物。
生物堿的沉淀反應(yīng)一般在（）中進(jìn)行，干擾的物質(zhì)有（）。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
甾類成分和三萜類成分在無(wú)水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。
強(qiáng)心苷中糖和苷元連接的方式有3種類型：Ⅰ型，苷元-（）X-（）Y；Ⅱ型，苷元-（）X-（）Y；Ⅲ型，苷元（）。