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最新試題
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
《中藥品種保護(hù)條例》屬于()
提出行政復(fù)議期限一般為()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()