A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要消耗機(jī)體能量
C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
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A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
A.轉(zhuǎn)運(yùn)
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
A.使激動(dòng)劑對受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高
最新試題
影響眼部吸收的因素有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括（）
藥物消除過程包括（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是（）
影響蛋白結(jié)合的因素包括（）
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）