A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質(zhì)
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓
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A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間
B.減少給藥體積，減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收
E.減少給藥次數(shù)
A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程
B.纖毛的運(yùn)動(dòng)
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小，與體液的接觸面積越大，溶解速度就會(huì)越大
C.一般情況下無(wú)定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快，體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽，可使制劑的溶出速度增大，生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后，其溶出速率不會(huì)發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
最新試題
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
影響肺部藥物吸收的因素有（）
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）
影響眼部吸收的因素有（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
不屬于影響胃排空速度的因素有（）
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）