A.腸肝循環(huán)
B.血腦屏障
C.胎盤屏障
D.首過效應
E.膽汁排泄
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A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補充體內(nèi)物質
D.改變細胞周圍的理化性質
E.影響生物活性物質及其轉運體
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應的劑量
C.引起藥理效應的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應
A.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉移復合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力
最新試題
血漿蛋白結合的特點包括()
藥物轉運過程包括()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
影響藥物代謝的因素包括()
影響藥物分布的因素不正確的有()
影響蛋白結合的因素包括()
藥物消除過程包括()
不屬于影響胃排空速度的因素有()