A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
C.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)
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A.GAP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GCP
A.安全有效性
B.均一可控性
C.產(chǎn)品特征性
D.穩(wěn)定性
E.應(yīng)用性
A.藥品新工藝
B.新制藥機(jī)械設(shè)備
C.新中藥包裝設(shè)備
D.新藥材
E.保健食品新包裝
A.《中華人民共和國(guó)專利法》
B.《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》
C.《藥品行政保護(hù)條例》
D.《中藥品種保護(hù)條例》
E.《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》
A.銷售和廣告比專利、商標(biāo)重要
B.行政保護(hù)可代替專利保護(hù)
C.技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù)
D.發(fā)表論文比申請(qǐng)專利更重要
E.專利就是名和利
最新試題
新藥臨床前研究包括()
當(dāng)前醫(yī)藥電子商務(wù)應(yīng)用形式主要有()
下列屬于預(yù)防類生物制品的有()
醫(yī)藥商品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的重要作用()
非處方藥的銷售途徑主要有()
下列屬于化學(xué)藥品的有()
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)新藥研究進(jìn)行檢查和核查,以確認(rèn)申報(bào)資料的()
下列屬于醫(yī)療器械的有()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
下列屬于連鎖藥店職能的有()