A.藥品通用名稱
B.復方制劑藥品名稱
C.藥品商品名稱
D.新活性化合物的專利藥品名稱
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A.急性腸炎
B.老年病
C.行動不便患者的慢性病
D.術后鎮(zhèn)痛
A.患者為新生兒、嬰幼兒時，年齡寫日、月齡
B.處方如需修改，應當在修改處由藥師簽名
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.特殊情況需要超劑量使用藥品時，應當注明原因，由藥師簽名
A.限制使用級抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
A.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施
B.參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與住院患者疾病診斷、書寫藥歷，行使處方權
D.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警
A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房，提供藥學技術服務
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
最新試題
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）