A.1年內
B.3年內
C.5年內
D.10年內
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A.刑罰分為主刑和附加刑
B.主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑
C.附加刑有罰金、剝奪政治權利、沒收財產，它們可以附加適用
D.附加刑可以附加適用，不可以單獨適用
A.哌醋甲酯
B.胰島素
C.布桂嗪
D.芬太尼
A.含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內容
B.引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產生不必要的擔憂和恐懼的內容
C.藥品說明書中適應癥或者功能主治的內容
D.含有“家庭必備”或者類似內容的
A.經營者在賬外暗中給與對方單位或是個人回扣
B.經營者以咨詢費、科研的名義給對方單位或個人報銷費用的
C.經營者以提供旅游、考查的方式對對方單位或是個人給付利益的
D.經營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的
A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）