A.新的和嚴重的藥品不良反應(yīng)
B.常見的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.24小時內(nèi)
B.48小時內(nèi)
C.72小時內(nèi)
D.84小時內(nèi)
A.24小時內(nèi)
B.48小時內(nèi)
C.72小時內(nèi)
D.84小時內(nèi)
A.24小時內(nèi)
B.48小時內(nèi)
C.72小時內(nèi)
D.84小時內(nèi)
最新試題
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。