A.當(dāng)天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
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A.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑認(rèn)證工作
B.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批
C.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的復(fù)核
D.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作
E.全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的檢驗(yàn)
A.京藥制字H10040089
B.國藥準(zhǔn)字H20048976
C.國藥證字Z20034362
D.遼藥制字J20043418
E.冀藥制字Z20033271
A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申請(qǐng)、審批、注冊(cè)管理
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于制劑配制的全過程
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的注冊(cè)管理
E.申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評(píng)審制度
B.審核申報(bào)配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
C.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況
E.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
最新試題
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的,該藥品按假藥論處。
我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
藥品召回的責(zé)任主體是()。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。