A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
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A.限制競爭行為
B.混淆行為
C.虛假宣傳行為
D.侵犯商業(yè)秘密
A.限制競爭行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假宣傳行為
A.提供虛假材料申請藥品廣告審批
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證
C.任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍
D.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳
A.藥品廣告有效期為6個月，該文號已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為1年，該文號已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年，
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年，該文號已經(jīng)到期作廢
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。