A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
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A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
最新試題
Ⅲ期臨床試驗是（）。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當遵循的原則是（）、（）和（）。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。
藥品說明書和標簽核準單位是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。