A.對特定疾病有顯著療效的
B.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品
C.用于預防和治療特殊疾病的
D.從天然藥物匯總提取的有效物質及特殊制劑
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A.藥品封條損壞
B.藥品包裝破損
C.藥品已超過有效期
D.包裝內有異常響動或者液體滲漏
A.人參酒
B.果味制劑
C.口服泡騰劑
D.雙黃連口服液
A.未曾在中國境內上市銷售的生物制品的注冊
B.已有國家標準的生物制品的注冊
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊
D.生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市藥品的申請
A.當事人經(jīng)濟困難的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.不滿十四周歲的人有違法行為的
A.藥品標準被取消的
B.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更差的品種所替代的
C.發(fā)生嚴重不良反應，經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的
最新試題
關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）