A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理
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A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購入進口藥品的證書和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求
A.銷售部門負(fù)責(zé)人
B.采購部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲運部門負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.建立藥品養(yǎng)護檔案
B.對入庫藥品進行第七質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
C.對中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護
D.檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉間溫、濕度等管理
E.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復(fù)查處理
A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標(biāo)志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章的藥品
最新試題
藥品生產(chǎn)中的道德要求（）
藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的（）
所謂商品賄賂行為，包括經(jīng)營者為銷售或購買商品（）
體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有（）
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實踐過程中必須處理好如下三個方面的關(guān)系（）
藥學(xué)工作人員對同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括（）
藥品經(jīng)營中的道德要求（）
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，不正當(dāng)競爭行為包括（）