A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
B.預(yù)防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
C.以滿足患者和醫(yī)護(hù)部門的要求為中心,實(shí)施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計(jì)劃
D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制
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A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供“檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南”
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專用要求
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
最新試題
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()