A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn)，認(rèn)可是書面保證
E.認(rèn)證證明具備能力，認(rèn)可是證明符合性
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A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)實(shí)情況
B.實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展目標(biāo)
C.實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)間進(jìn)度
D.實(shí)驗(yàn)室工作人員和設(shè)備
E.實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程
A.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法
B.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)
C.來(lái)用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上
E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要
A.一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
B.二級(jí)參考測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
C.一級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
D.廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
E.二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)
A.具備參考系統(tǒng)
B.具備參考物質(zhì)
C.具備參考測(cè)量程序
D.具備參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
E.驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
最新試題
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
患兒男，5歲。因不慎將石子吞入氣管。頓時(shí)咳嗽，呼吸困難，面色發(fā)紫，父母急送至醫(yī)院成人急診室，成人急診室醫(yī)務(wù)人員要求家屬把小孩送到兒科去診治，由于來(lái)回奔波延誤了時(shí)間，小孩終因窒息而死亡。為此家屬與醫(yī)院發(fā)生爭(zhēng)執(zhí)，要求賠償一切損失。從倫理學(xué)角度分析，醫(yī)務(wù)人員正確的行為應(yīng)是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是（）
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合（）
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有（）
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）