A.一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
B.二級(jí)參考測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
C.一級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
D.廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，二級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
E.二級(jí)參考測(cè)量程序，廠家選定／常務(wù)測(cè)量程序，一級(jí)參考測(cè)量程序，用戶常規(guī)測(cè)量程序
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A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)
A.具備參考系統(tǒng)
B.具備參考物質(zhì)
C.具備參考測(cè)量程序
D.具備參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
E.驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
A.偏倚
B.極差
C.方差
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.變異系數(shù)
A.人體健康檢查實(shí)驗(yàn)室
B.食品衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室
C.法醫(yī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
D.環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室
E.醫(yī)學(xué)教育實(shí)驗(yàn)室
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開(kāi)展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流
最新試題
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
用萬(wàn)分之一的天平稱量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念，實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有（）
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)（）