A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
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A.“三查五對”
B.“三查七對”
C.“四查五對”
D.“四查十對”
A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應當遵循方便、合理的原則
C.注意保護患者的隱私權(quán)
D.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護患者的隱私權(quán)
A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的
D.被污染的
A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品具有特殊性和普通性。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。